Ei, você que acabou de receber o diagnóstico do seu filho(a)! É com você que eu quero falar hoje. Sabe aquele momento em que você olha para aquela bebê fofa e pensa em tudo que pode dar errado no futuro dela? Pensa no preconceito que ela vai sofrer e nas oportunidades que não virão. Aí … Continue lendo O que não fazer quando receber o diagnóstico do seu filho(a)
Ontem eu participei de um webinar realizado pela Cátedra Unesco/UMESP de Comunicação e pelo grupo de pesquisa MobCOM – Comunicação para o Desenvolvimento e Opinião Pública da Metodista. Fui convidada para falar sobre o ativismo para pessoas com deficiência em tempos de Covid-19 e resolvi trazer aqui alguns pontos da minha apresentação. Minha primeira reflexão … Continue lendo Ativismo para PCD e a Pandemia
Se tem uma coisa que aprendi na vida, desde que Larissa nasceu, é que tudo passa.O medo. As incertezas. Os dias nublados. Os apitos dos equipamentos da UTI neonatal. A ansiedade pelo peso que não foi alcançado ou pela saturação baixa. A ansiedade pelo peso que aumentou demais. O pescocinho que não firma. O engatinhar … Continue lendo Tudo passa
(Texto originalmente publicado no Facebook em fevereiro/2020) "Há uma responsabilidade ética, social, de todos nós, no sentido de tornar a nossa sociedade menos má. Tornar o mundo menos feio é um dever de cada um de nós. Nem sempre esse dever é percebido, e sobretudo assumido. Se você me perguntar se essa é uma questão … Continue lendo Toda existência é política
Meu nome é Patricia Salvatori, mãe, relações-públicas, professora, pesquisadora e ativista pela inclusão e direitos das pessoas com deficiência intelectual. Meu ativismo começou em 2005, quando me tornei mãe. Junto com a maternidade, recebi o diagnóstico da minha filha Larissa com Síndrome de Prader Willi (SPW), uma desordem genética rara, resultante da ausência de parte … Continue lendo Quem sou eu?
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